近日，普华资本天使轮所投企业北京中因科技有限公司（简称“中因科技”）完成新一轮融资，本轮融资由昆仑资本领投，金浦投资等共同参与。

融资将用于深度推进公司药物管线的临床和产业化进程，加速推动公司自主研发的眼科基因治疗药物早日上市，改变全球遗传性视网膜变性患者无药可医的现状。

普华资本合伙人 李杨 表示 ：

在我们完成天使轮投资后，中因科技在极短的时间内，完成了7个管线整体设计规划，并且在2022年，第一个管线就顺利获得中美两国的IND默式许可，后成为全球首个针对BCD首次开展IIT临床研究和I/II期临床试验的药物。这些成绩与团队极大的凝聚力，以及做创新药研发的决心密不可分。感谢中因科技对普华的信任，我们非常荣幸可以与如此优秀的团队携手同行，为眼科基因治疗领域找到更多有效的治疗方法。

中因科技成立于2016年，是一家专业从事遗传性眼病临床基因诊断和基因治疗药物研发的国家高新技术企业，是国内率先进行眼科基因治疗药物研发的企业。

公司创始团队从事遗传性眼病基因研究20余年，建立从靶标筛选、基础研究、动物实验、干细胞验证和AAV病毒生产完整的基因治疗药物开发体系。公司同时具有基因替代治疗和基因编辑治疗两个平台，基于中国遗传性视网膜变性的常见致病基因和突变热点，结合基因的发病机制，分别开发基因替代治疗或基因编辑治疗药物。

中因科技遗传性眼病基因诊断平台拥有第三方医学临检所资质，可为遗传性眼病患者提供快速、准确、可靠和专业的临床基因诊断服务。迄今已为5000余例患者提供基因检测，建立中国遗传性眼病数据库，总结患者中的基因突变频谱和突变热点，为基因治疗药物靶点筛选奠定基础，并为基因药物治疗时机选择、预后预测和疗效评价提供借鉴。

ZVS101e注射液是针对结晶样视网膜变性（BCD）研究开发的基因替代治疗药物，适用于所有携带CYP4V2基因突变的BCD患者，也是全球范围内针对BCD首次开展IIT临床研究和I/II期临床试验的药物，2021年8月获得美国FDA孤儿药资格认证（ODD），2022年底获中国、美国两地IND默示许可，2023年2月在天津医科大学眼科医院顺利完成I/II期临床试验首例受试者入组。ZVS101e注射液的首例IIT受试者随访超过2年，结果显示药物具有良好安全性和显著治疗效果。

ZVS203e注射液是针对RHO基因突变导致的常显遗传视网膜色素变性（RHO-adRP）自主研发的基因编辑治疗药物，目前正在北京大学第三医院开展IIT探索性临床研究，该药物于2022年6月获得美国FDA孤儿药资格认证（ODD），2023年9月完成IIT首例受试者给药。ZVS203e注射液是全球范围内针对RHO-adRP首款进入临床阶段的基因编辑治疗药物。

中因科技团队拥有药物全生命周期开发的能力和经验，目前有7个在研遗传性眼病基因治疗管线，旨在解决该类疾病无药可医的困境，为全球遗传性眼病患者带来光明和希望。