近日，凯思凯迪(上海)医药科技有限公司（简称“凯思凯迪”）完成1.4亿元Pre-A轮融资，由普华资本、国科投资、汇鼎投资、龙磐投资、新毅投资联合投资，公司创始团队成员继续追加投资。

本轮融资将用于加速推进正在中、美两地同步开展CS0159的II期临床试验及现有管线的IND申报、临床I期的推进。

普华资本合伙人 汪军 表示 ：

凯思凯迪团队具有强大的国际创新基因，研发的靶向EXR的非旧酸类完全激动剂CSO159，既可以做孤儿药的胆管炎，也可以做NASH的临床，成药机会非常大，并同时布局大的市场。凯思凯迪具有持续的国际创新性，相信它的创新技术必会造福更多患者。

凯思凯迪创立于2017年，是一家处于临床阶段的biotech公司，以靶向核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的临床需求，聚焦创新药物早期发现、药物开发和后续商业化。

围绕亥激索受体中经科学和临床验证的核心药物靶点，公司已建立完善的、全周期的精准小分子药物研发核心技术平台体系，主要包括药物设计及合成平台、分子细胞分析平台、药效评价平台、药物代谢分析平台和体内毒理评价平台等。依托该技术平台体系，公司自主研发了一系列具有专利保护的小分子新药，并已逐步推进到临床研究阶段。

凯思凯迪研究团队在核受体和G蛋白偶联受体结构及相关新药发现领域已有20多年的科研积累沉淀，在核受体领域该团队已解析人体48个核受体中的16个受体蛋白结构，并参与研发了Adyi和Aanda两款重药物上市。凯用制油突出原创优势，注重差异化创新药物开发，目前共有10多个部点的务个候洗药物在持续研发中。

目前公司研发的首款药物CS0159已分别在中美完成临床I期试验，结果显示出优秀的安全耐受性以及预期PD生物标志物信号；当前针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）适应症的临床 IIa研究在美国完成所有受试者入组，CS0159单药在NASH适应症上的安全性及初步疗效值得期待；与此同时，CS0159针对多个适应症的临床II期也已同步在国内多中心陆续启动。公司产品管线中另有3个创新药物分子在同步推进IND之中。

凯思凯迪创始人 徐华强博士 表示：

“目前CS0159口服片剂已在中美完成临床I期，针对多个适应症的临床II期也在紧锣密鼓的推进中，前景可期。在此，特别感谢普华资本、国科投资、汇鼎投资、龙磐投资以及新毅投资的信任与支持，这是对凯思凯迪当前发展的肯定，更是对公司未来成长潜力的一份信心。期待在新老股东的共同支持下，凯思凯迪团队进一步加速CS0159临床研发进程，持续深耕代谢疾病领域，期待早日为NASH、PBC、PSC疾病患者带来更多创新疗法。”